中國企業(yè)要從事進口保健品、食品的經營業(yè)務，除了一般企業(yè)所必需的工商、稅務注冊等手續(xù)外，還需在注冊的營業(yè)范圍內增加進口食品批發(fā)或零售經營資格，辦理食品流通衛(wèi)生許可證等。那么對于保健品進口還需要什么手續(xù)？小編就介紹保健品進口報關的基本流程及所需材料。

保健品進口報關的基本流程：

國外（包括臺灣、香港、澳門）保健食品進入中國大陸成為合格產品正規(guī)市場上銷售必須經過以下步驟：

1、保健食品進口第一步：國檢標簽備案；（進口食品必須有符合中國標簽法GB7718的合格中文標簽）

2、保健食品進口第二步：報關、報檢、產品國標分析、產品檢驗檢疫；

3、保健食品進口第三步：檢驗檢疫合格后頒發(fā)標簽合格、產品質量合格的《進口CIQ衛(wèi)生證書》；

4、保健食品進口第四步：進口產品在海關、商檢\CIQ、外匯管理局等手續(xù)辦齊正規(guī)上架銷售。

國外保健品素材圖

保健品進口報關手續(xù)需要提交的資料：

一、《保健食品管理辦法》規(guī)定的資料：

1、保健食品進口申請表；

2、保健食品的配方、生產工藝及質量標準；

3、毒理學安全性評價報告；

4、保健功能評價報告；

5、保健食品的功效成分名單以及功效成分的定性或定量檢驗方法、穩(wěn)定性試驗報告；

6、產品的樣品及其衛(wèi)生學檢驗報告；

7、標簽及說明書；

8、有關文獻資料。

同時，還要提供出產國、地區(qū)或國際組織的有關標準以及生產、銷售國地區(qū)有關衛(wèi)生機構出具的允許生產或銷售的證書。取得《進口保健食品批準證書》的產品必須在包裝上標注批準文號和衛(wèi)生部規(guī)定的保健食品標志。

已獲衛(wèi)生部批準的進口保健食品以獨資、合資、合作等方式，轉入境內生產的在產品原料若以動植物為原料、其物品種和產地、配方、生產工藝、質量標準等完全相同的情況下經省級衛(wèi)生行政部門審查同意并報衛(wèi)生部備案后可繼續(xù)沿用原衛(wèi)生部批準的《進口保健食品批準證書》組織生產。但產品說明書、標簽中關于生產企業(yè)名稱、地址的標注必須做相應修改。

二、申請人身份證復印件或營業(yè)執(zhí)照復印件；

三、提供申請注冊的進口保健食品的通用名稱與已經批準注冊的藥品名稱不重名的檢索材料；(從國家食品藥品監(jiān)督管理局政府網站數(shù)據庫中檢索)

四、申請人對他人已取得的不構成侵權的保證書；

五、提供商標注冊證明文件（未注冊商標的不需提供）；

六、產品研發(fā)報告：包括研發(fā)思路、功能篩選過程預期效果等；

七、產品配方、原料和輔料及配方依據。原料和輔料的來源及使用的依據；

八、功效成份/標志性成份、含量及其檢驗方法；

九、生產工藝簡圖及其詳細說明和相關的研究資料；

十、產品質量標準及其起草說明，包括原料、輔料的質量標準。

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